Замещение металла в металлоорганическом соединении другим металлом служит наилучшим способом получения многих металлоорганических соединений. Как правило, новое металлоорганическое соединение КМ можно с успехом получить только в тех случаях, когда М находится перед М в ряду активности металлов, в противном случае необходимо искать какие-либо другие пути сдвига равновесия. Таким образом, обычно КМ — малореакционноспособное соединение, а М — более активный металл, чем М. Чаще всего в качестве реагента КМ используют К2Н , поскольку алкилртутные соединения [279] легко синтезировать, а ртуть расположена в конце ряда активности металлов [301]. Таким способом были получены алкильные производные Ы, N3, К, Ве, Mg, А1, Оа, 2п, С(1, Те, 5п и других металлов. Важное преимущество этого метода перед реакцией 12-37 состоит в том, что получаемые металлоорганические соединения не содержат каких-либо возможных примесей галогенидов. Метод можно использовать для выделения твердых алкильных соединений натрия и калия. Если металлы расположены близко друг к другу в ряду активности, равновесие не удается сдвинуть. Например, алкильные соединения висмута невозможно получить из алкильных соединений ртути. [c.462]
Электрохимические методы получения металлов перспективны не только благодаря возможности получения металла любой активности, но и благодаря экологической и сырьевой независимости таких процессов. Дело в том, что каменный уголь, нефтяной пек или даже древесный уголь, это расходуемое в процессе восстановления сырье. Для электролиза необходима лишь электроэнергия и электроды, которые можно перерабатывать из отработанных. Эти перспективы не только позволят улучшить экологическую обстановку и сделать экономику многих государств более независимой от поставок ископаемых энергоносителей, но и даст перспективы производства металлов и сплавов на колонизируемых космических телах.
|
|